Наш сын Артур болен генетическим заболеванием мукополисахаридоз (тип-3). О том, что у него эта болезнь, мы узнали в 4 года. Полгода мы ходили по врачам, сдавали анализы,  но они, как это ни странно звучит,  не могли установить диагноз.  Потом мы обратились в детскую больницу к неврологу и врач, осмотрев сына, сразу поставила этот диагноз и отправила анализы в Минск. Этот диагноз подтвердили и в Минске. Целый месяц мы ждали результатов анализов из Минска и целый месяц мы сидели в Интернете, чтобы узнать, что это за болезнь и как она лечится. И разочаровались во всём, потому что эта болезнь не вылечивается. И пока для третьего типа нет лекарства.
Больно смотреть на сына, потому что он несколько месяцев назад умел делать некоторые вещи, а теперь потихоньку теряет приобретённые навыки. При болезни  3-го типа больше всего страдает мозг и поэтому он плохо понимает, что ему говорят и сам мало говорит. Самостоятельно не ходит в туалет и потому нуждается в памперсах и постоянном уходе.

(Автор: Светлана Валейша)