В Беларуси может появиться государственная программа по поддержке людей с редкими генетическими заболеваниями.

О планах разработать абсолютно новый документ было заявлено сегодня на международной конференции. Как отметил замминистра здравоохранения нашей страны Дмитрий Пиневич, в центре внимания должен быть каждый такой пациент. Международный форум, темой которого стали редкие генетические заболевания, в Беларуси проводится впервые. Поделиться опытом лечения и поддержки таких пациентов в Минск приехали делегации медиков из Германии, Италии, Польши и России.
(Елена Богдан, начальник отдела медицинской помощи матерям и детям Министерства здравоохранения Беларуси)
(Анна Тилки-Симанска, профессор, доктор медицинских наук (Польша)