Республиканское Общественное Объединение

«Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»

Записи автора Денис:
Падзяку Аксакаўшчыне

“Як па моры нельга плысці далей берагоў, так і зямное жыццё не можа існаваць без міласэрнасці, ласкі і чалавекалюбства”                                                                                                                   Святы Ян Златавусны Чаму я пачала свой сказ з разважання пра міласэрнасць? Менавіта таму, на мой погляд, калі знаходзячыся сярод чужых табе людзей і калі патрэбна штосьці вырашыць важнае для цябе, то адчуваеш нейкую разгубленнасць. А можа было б лепш, […]

Автор: . Комментарии 0
Инклюзивная школа

Многих родителей настигают такие проблемы: ∙ намекают, что другая школа была бы лучше; ∙ не видят нашего ребенка в этой школе; ∙ не гарантируют надлежащей поддержки; ∙ не помогают и предоставляют самим себе в случае проблем; ∙ перестают бороться за успехи в учебе. Если вас касались такие вопросы, тогда инклюзивная школа для Инклюзивная школа­ это создание инклюзивной модели образования, при которой […]

Автор: . Комментарии 0
Острошицкий 2016

Хочу выразить огромную благодарность РДБМР за оказанную реабилитацию детям с мукополисахаридозом. Вот какой должна быть реабилитация — как дома, где тебя принимают таким, какой ты есть, не задавая лишних вопросов. Ведь особенным деткам так нужна эта непросредственность, открытость души, тепло и забота. Большое спасибо!!!

Автор: . Комментарии 0
РДБМР Острошицкий городок

Благодарим глав.врача РДБМР  Родионову Г.Н, зам. гл. вр.  Терещенко Ж.В, зав. отд. онкологии Ушакову О.С, весь медперсонал физиотерапевтического отделения и всех медсестёр онкологического отделения, за возможность получать долгожданную реабилитацию детям страдающим «Несовершенным остеогенезом.» Гл. вр. и все выше упомянутые сотрудники являются сплочённым коллективом профессионалов своего дела. Они прилагают все свои силы, навыки и умения для того что бы оказать помощь […]

Автор: . Комментарии 0
Ток-шоу «Здоровье»
1-tv

1. Мукополисахаридоз: можно ли «исправить» генетическую ошибку? 2. Зарядка для суставов, подбираем индивидуальный комплекс! 3. Говорим «нет» весеннему авитаминозу: витаминные коктейли.  

Автор: . Комментарии 0
благодарность KIDSHАLL
kids_hall_logo

Члены РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями» Анна Минько, Виктория Ломейко, Далида Наталья и их дети — Федор, Матвей, Кира, Степан выражают огромную благодарность KIDS HАLL, семье Ванюховых и Виктории Шидловской. «Мы не перестаем говорить Вам спасибо за ту радость, которую Вы даете нам и нашим детям». Вы заряжаете энергией и любовью нас!!! Много полезных уроков […]

Автор: . Комментарии 0
Контуры «Редкие люди»
ОНТ_(с_надписью)

29 февраля отмечается Международный день редких генетических заболеваний. В мире существует около 5 тысяч медицинских диагнозов, которые подтверждаются лишь у одного из десятков или даже сотен тысяч пациентов. И раз в четыре года Всемирная организация здравоохранения пытается привлечь внимание общества к этим необычным людям. Даже детские забавы – под контролем мамы. Маленький Денис – «хрустальный» ребёнок. Но за поэтическим названием […]

Автор: . Комментарии 0
День больных редкими заболеваниями 2016!

29 февраля по всему миру будет отмечаться очередной День больных редкими заболеваниями. Люди, живущие с редкими заболеваниями и их семьи, пациентские организации, политики, медицинские и социальные работники, ученые и представители фармацевтической промышленности объединят свои усилия, чтобы привлечь внимание к проблеме редких заболеваний. Главной движущей силой кампании по проведению Дня больных редкими заболеваниями являются сами пациенты и их семьи. День больных редкими заболеваниями объединяет миллионы пациентов с редкими заболеваниями […]

Автор: . Комментарии 0
Международный день редких заболеваний
1-tv

29 февраля – это не только самый редкий день в году, но еще и Международный день редких заболеваний! В гостях у «Добрай ранiцы, Беларусь!»заместитель директора по медицинской генетике РНПЦ «Мать и дитя», кандидат медицинских наук Ирина Наумчик!  

Автор: . Комментарии 0
«Малиновый чемодан» провели праздник для детей в День редких заболеваний

Вот и прошел день редких заболеваний -29 февраля. Ждешь его 4 года, а он так быстро проходит. Пациентов с редкими заболеваниями в мире и так мало и привлечь внимание к их проблемам хочется в этот день особенно — максимально задействовать средства массовой информации. Ведь когда еще, как ни 29 февраля? Ломейка Кира (хрустальная девочка) посещает ART студию Светланы Ивановны Татур-Вакула «Малиновый чемодан» и именно по ее […]

Автор: . Комментарии 0
Страница 2 из 512345