Республиканское Общественное Объединение

«Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»

Записи с меткой: организация
Жизнь, как светофор

Идя на приём к врачу, вряд ли мы задумываемся над тем, что этот визит может стать переломным моментом в вашей жизни. Вот тут действительно становится  актуальным выражение: «Все под Богом ходим». Порой врач произносит вслух диагноз, тратя на это несколько секунд. Две фразы – и всё, мир перевернулся, впереди безнадёжность и неопределённость. Так случилось и с родителями Володи Максименко из […]

Автор: . Комментарии: 0
Вместе в будущие
CIMG0557

4 июня 2011 года в Минске состоялась встреча членов организации больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями, посвящённая Международному дню больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. На мероприятие были приглашены представители Министерства здравоохранения, Министерства образования, Министерства труда и социальной защиты, РНПЦ «Мать и дитя», БРСМ, а также журналисты. Это была очень теплая, добрая встреча. Встречу открыла председатель организации Тамара […]

Автор: . Комментарии: 1
ИСТОРИЯ нашей большой семьи
2_1

До наступления дня Х каждый из нас жил своей жизнью, разделённой на «до» и «после». Каждая семья билась с бедой практически одна, если не считать «походов» на российские сайты Снежаны Митиной, и « 03 скорая помощь он- лайн». Многие семьи после поставленного диагноза со стороны врачей никакой помощи и не ощутили. Только наоборот… «Научитесь с этим жить»,- самые безобидные слова […]

Автор: . Комментарии: 0